Od sredine novembra, Luksemburg postaje jedna od prvih zemalja u Evropi koja uvodi nacionalni program skrininga za familijalnu hiperholesterolemiju (FH), retku naslednu bolest koja izaziva visoke nivoe holesterola od rođenja i značajno povećava rizik od ranih kardiovaskularnih događaja.
Procenjuje se da je ovom genetskom bolešću zahvaćeno jedno od 250 do 300 ljudi u Luksemburgu. Ona nije povezana ni sa ishranom ni sa telesnom težinom, a često ostaje neotkrivena sve dok se ne dogodi ozbiljan zdravstveni incident, poput srčanog udara ili moždanog udara.
Kako je najavio Ministarstvo zdravlja i socijalne sigurnosti, roditelji dece starih 18 meseci počevši od 17. novembra dobijaće zvanična pisma sa pozivom da besplatno testiraju svoje dete. Zakazivanje se vrši preko digitalne platforme MyGuichet.lu, a testiranje će biti dostupno u medicinskim centrima u Luksemburgu i Belvalu, dok će se centar u Etelbruku pridružiti programu tokom naredne godine.
Besplatno testiranje dostupno i za decu ne-rezidenata
Program je otvoren i za decu čiji roditelji nisu rezidenti Luksemburga, ali rade u zemlji ili im decu boravi ovde. Oni mogu samoinicijativno zatražiti test preko iste platforme, čak i bez zvaničnog poziva.
Bezbolan test, brzi rezultati
„Testiranje podrazumeva samo jedan ubod prsta, a rezultati su dostupni u roku od nekoliko minuta“, objasnila je Sandra-Lucile Lieser, koordinator programa u Direkciji za zdravlje. U zavisnosti od rezultata, roditelji će dobiti dalja uputstva: u slučaju blago povišenih vrednosti, preporučuje se konsultacija sa pedijatrom, dok će decu sa značajno povišenim nivoima holesterola odmah uputiti u Centar za bolnicu Luksemburga (CHL).
Rano otkrivanje – ključ za prevenciju
„Familijalna hiperholesterolemija je česta genetska bolest koja dovodi do nagomilavanja holesterola u krvnim sudovima, što može izazvati arteriosklerozu, infarkt ili moždani udar“, istakla je dr Marianne Becker, pedijatar i dijabetolog u CHL-u. Ona je naglasila da rano otkrivanje i lečenje mogu produžiti zdrav život za čak 20 godina.
Njena koleginica, dr Carine de Beaufort, dodala je da mnoge porodice o bolesti saznaju tek nakon neočekivane medicinske krize – često kod mladih odraslih osoba.
Bolest se nasleđuje – testiranje može spasiti i ostale članove porodice
Kako je FH autosomno dominantna bolest, dete koje nosi mutaciju nasledilo ju je od jednog od roditelja. „Ako je dijagnoza postavljena kod deteta, to znači da je i jedan od roditelja zahvaćen, kao i eventualna braća i sestre“, objasnila je dr Becker. Lekovi za lečenje FH kod dece odobreni su od šeste godine života.
Luksemburg – evropski pionir
„Luksemburg, zajedno sa Slovenijom, postaje prva zemlja u Evropi koja uvodi nacionalni skrining za ovu bolest u toliko širokom obimu“, izjavila je ministarka zdravlja i socijalne sigurnosti Martine Deprez. Ona je naglasila da su troškovi sekundarni u odnosu na spasene živote i smanjene buduće zdravstvene troškove.
Testiranje dostupno i van programa
Ministarstvo podseća da svi građani – uključujući stariju decu i odrasle – u svakom trenutku mogu zatražiti analizu holesterola kod svog lekara, bez obzira na učešće u ovom specifičnom programu.
Ovaj inicijalni korak ka masovnom ranom otkrivanju FH-a može postati model za druge zemlje Evropske unije, posebno u kontekstu jačanja preventivne zdravstvene zaštite i borbe protiv kardiovaskularnih bolesti – vodećeg uzroka smrti na globalnom nivou.
