Mak Bajrić će 17. marta proslaviti četvrti rođendan. Jedini poklon koji ovom hrabrom dečaku zaista treba jeste zdravlje — a možda stiže iz Vašingtona, zahvaljujući operaciji zakazanoj za 15. april. Ali porodica ne može sama da skupi novac. Potrebna je vaša pomoć.
Šta je Hirschsprungova bolest?
Mak boluje od Hirschsprungove bolesti — retke urođene bolesti koja pogađa jedno od svakih 5.000 do 10.000 novorođenčadi. Karakteriše je odsustvo nervnih ćelija u zidu dela debelog creva, što izaziva tešku opstipaciju od rođenja. U Makovom slučaju, bolest zahvata i tanko crevo, što lekari opisuju kao “veoma složen oblik” ove bolesti.
Makova priča
Mak je rođen 2022. godine u Bosni. Sa samo tri meseca starosti, prošao je prvu operaciju u Srbiji — bez uspeha. Nakon što su se roditelji Benjamin i Arnela u decembru 2023. preselili u Luksemburg, Mak je operisan još šest puta — sve bez trajnog rešenja.
“Ne možete ni zamisliti koliko je on patio”, kaže Belma Herceg, Makova tetka i glasnogovornica porodice. Dečak gubi kosu od stresa, ima oslabljen imuni sistem, probleme sa štitnom žlezdom. Nema detinjstvo.
“Makova situacija je ozbiljna. On je traumatizovan. Ne živi životom deteta.” — Belma Herceg, Makova tetka
Operacija u Vašingtonu — poslednja nada
Dana 15. aprila, Mak treba biti operisan u dečijoj bolnici u Vašingtonu od strane profesora Marka Levita — lekara specijalizovanog upravo za ponovne, složene operacije Hirschsprungove bolesti. Boravak u SAD, uključujući operaciju, traje oko tri nedelje.
Profesionalci Kannerklinik u Luksemburgu prate porodicu i koordiniraju konsultacije putem video-poziva sa američkom bolnicom.
Finansijska situacija
| Ukupni troškovi operacije | 135.000 USD (~116.000 EUR) |
| Refundacija osiguranja (CNS) | ~15.000 EUR |
| Prikupljeno putem donacija | ~53.000 EUR |
| Još uvek nedostaje | ~48.000 EUR |
🔴 PRIDRUŽITE SE AKCIJI — POMOZIMO MAKU!
Svaka donacija se računa. Rok je kratak — operacija je 15. aprila.
Humanitarna akcija pokrenuta 25. februara 2026. Donacije se prikupljaju putem online platformi.
